Восьмое Совещание Сторон в решении VIII/10 постановило:

1. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, подающие заявки на предоставление исключений в отношении основных видов использования ДИ, должным образом подтверждать проводимые исследования и разработки альтернатив ДИ на основе ХФУ и/или сотрудничать в реализации таких усилий с другими компаниями, а также в связи с каждой будущей заявкой конфиденциально направлять Стороне, предоставляющей исключение, информацию о том, в какой мере осваиваются ресурсы на эти цели и какой прогресс достигнут в области таких исследований и разработок, а также какие заявки на лицензии, если таковые имеются, представлялись органам здравоохранения в отношении альтернатив без использования ХФУ;

2. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, подающие заявки на предоставление исключений в отношении основных видов использования ДИ, демонстрировать, что они индивидуально или совместно прилагают усилия в области промышленности на основе консультаций с медицинской общественностью для просвещения работников здравоохранения и пациентов о других возможных вариантах лечения и переходе на альтернативы без использования ХФУ;

3. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, подающие заявки на предоставление исключений в отношении основных видов использования ДИ, демонстрировать, что они, или компании, занимающиеся оптовым сбытом или продажей их продукции, используют для производимых компаниями ДИ без использования ХФУ упаковку, отличную от упаковки для ДИ на основе ХФУ, и применяют другие соответствующие стратегии маркетинга в консультации с медицинской общественностью в целях поощрения врачей и пациентов к применению производимых этой компанией альтернатив без использования ХФУ, руководствуясь соображениями здравоохранения и безопасности продукта;

4. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, занимающиеся производством, оптовым сбытом или продажей ДИ на основе ХФУ и альтернатив без использования ХФУ, не давать ложной или вводящей в заблуждение рекламы альтернатив без использования ХФУ или ДИ на основе ХФУ;

5. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, подающие заявки на предоставление исключений в отношении основных видов использования ДИ, обеспечивать, чтобы участие в регламентационных процедурах осуществлялось при должном учете закономерно оправданных соображений, связанных с окружающей средой, здравоохранением и безопасностью;

6. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, производящие ДИ на основе ХФУ, принимать все экономически осуществимые меры, направленные на сведение к минимуму выбросов ХФУ при производстве ДИ;

7. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, занимающиеся производством, оптовым сбытом или продажей ДИ на основе ХФУ, удалять просроченные, неисправные и возвращенные ДИ, содержащие ХФУ, с помощью методов, обеспечивающих сведение к минимуму выбросов ХФУ;

8. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, производящие ДИ на основе ХФУ, ежегодно проводить обзор потребностей в ХФУ и изучать текущие прогнозы рынка ДИ, а также уведомлять национальные регулирующие органы, если эти прогнозы будут указывать на излишки ХФУ, полученные на основе предоставленного исключения в отношении основных видов использования;

9. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, подающие заявки на получение исключений в отношении основных видов использования ДИ, предоставлять информацию о принимаемых мерах для обеспечения бесперебойности поставок продукции для лечения астмы и острой хронической легочной недостаточности (включая ДИ на основе ХФУ) странам, являющимся импортерами;

10. чтобы Стороны, не действующие в рамках статьи 5, просили компании, подающие заявки на предоставление исключений в отношении основных видов использования ДИ, предоставлять информацию, подтверждающую, что принимаются меры для оказания содействия предприятиям компаний, производящих ДИ, в странах, действующих в рамках статьи 5, и в странах с переходной экономикой в деле совершенствования технологии и капитального оборудования, необходимых при производстве не содержащих ХФУ препаратов для лечения астмы и острой хронической легочной недостаточности;

11. просить Группу по техническому обзору и экономической оценке отразить пункты 1‑10 выше в пересмотренном варианте Руководства по заявкам в отношении основных видов применения.